Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

cheplapharm arzneimittel gmbh, ziegelhof 24, greifswald, njemačka - urapidil - kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda - 90 mg - urbroj: jedna kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda sadrži 90 mg urapidila

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ophthalmologicals - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoin - sarcoma, kaposi - antineoplastična sredstva - panretin gel namijenjen je za lokalno liječenje kožnih lezija kod bolesnika s kupljenom-imunodeficijencije sindrom (aids-a)-recenzije kaposijev sarkom (sk) kada:poraz ne изъязвленной ili lymphoedematous, i;liječenje висцеральные policajac nije potrebna, i osip ne reagira na sistem антиретровирусной terapije, i radioterapije ili kemoterapije se ne uklapaju.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklidno slikanje - terapeutski radiofarmaceutski pripravci - endolucinbeta je radioaktivni farmaceutski prekursor, a nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. upotrebljava se samo za radioaktivno obilježavanje molekula nosača koji su posebno razvijeni i odobreni za radioaktivno obilježavanje s lutetium (177lu) kloridom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - имидаклоприд, моксидектин - antiparazitski proizvodi, insekticidi i repelenti - dogs; cats; ferrets - dogsfor psi koji pate od ili sklone, mješoviti parazitskih infekcija:prevencija i liječenje invazija buha (ctenocephalides feliz),liječenje ugriza uši (trichodectes velikog psa),liječenje ушного grinje infestacije (otodectes cynotis), саркоптозе (uzrokovane sarcoptes bolesti opcije. velikog psa), demodectic šuge (uzrokovane демодекс канис),prevenciju srčanog crva bolesti (l3 i l4 larve srčani crvi),liječenje kruži микрофилярии (srčane crve),za liječenje kožnih dirofilariosis (stadija zrelih дирофилярий repens)prevenciju kožnih dirofilariosis (Л3 ličinke дирофилярий repens),smanjenje kruži микрофилярии (srčane repens),prevencija angiostrongylosis (Л4 ličinke i nezreli odrasli angiostrongylus vasorum),liječenje angiostrongylus vasorum i crenosoma vulpis,prevencija spirocercosis (spirocerca лупи),liječenje eucoleus (suen. capillaria) boehmi (odrasli),liječenje oka crva thelazia callipaeda (odrasli),za liječenje infekcija probavnog trakta hookworms (Л4 larve, nezreli odrasli i odrasli Тохосага canis, ancylostoma сатпит i uncinaria stenocephala, imago toxascaris leonina i trichuris vulpis). proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja alergije dermatitisa buha (fad). catsfor mačke pate od ili sklone, mješoviti parazitskih infekcija:prevencija i liječenje invazija buha (ctenocephalides feliz),liječenje ушного grinje infestacije (otodectes cynotis),liječenje notoedric mangan (notoedres cati u),liječenje lungworm eucoleus aerophilus (suen. capillaria aerophila) (za odrasle),prevenciji bolesti lungworm (Л3/Л4 larve aelurostrongylus abstrusus),liječenje lungworm aelurostrongylus abstrusus (odrasli),liječenje oka crva thelazia callipaeda (odrasli),za prevenciju srčanog crva bolesti (l3 i l4 larve srčani crvi),za liječenje infekcija probavnog trakta hookworms (Л4 larve, nezreli odrasli i odrasli Тохосага cati i infestacije ancylostoma tubaeforme). proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja alergije dermatitisa buha (fad). ferretsfor prekapati, pate od ili sklone, mješoviti parazitskih infekcija:prevencija i liječenje invazija buha (ctenocephalides feliz),prevenciju srčanog crva bolesti (l3 i l4 ličinke srčani crvi).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, милбемициноксима - endectocides, противопаразитарные sredstva, insekticidi i repelenti милбемициноксима, kombinacije - psi - za liječenje buha i krpelja infestacije pasa istovremeno i prevenciju srčanog crva bolesti (srčane crve, ličinke), angiostrongylosis (smanjenje razine nezrele odrasle osobe (Л5) i odrasle angiostrongylus vasorum), телязиозе (odrasli thelazia callipaeda) i/ili liječenje crijevnih hookworms, štetočina, navedeni. tretman je invazija buha (ctenocephalides feliz i c. канис) kod pasa u roku od 5 tjedana. liječenje zarazu krpelja (dermacentor reticulatus, иксодовых ricinusovog, krpelja ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus) kod pasa u roku od 4 tjedana. blitve i krpelji moraju se priključiti na domaćina i početi hraniti kako bi bili izloženi aktivnoj tvari. liječenje gljivica kod odraslih gastrointestinalne hookworms od sljedećih vrsta: oblići (Тохосага canis i toxascaris leonina ograničen), hookworms (ancylostoma сатпит, анкилостома анкилостома braziliense i ceylanicum) i власоглава (власоглавы vulpis). liječenje demodectic šuge (uzrokovane демодекс канис). liječenje саркоптозом (bolesti uzrokovane sarcoptes opcije. velikog psa). prevencija srčanog crva bolesti (srčane crve, ličinke) s mjesečnim uprave. prevencija angiostrongylosis (smanjenje razine hiv nezrele odrasle osobe (Л5) i odraslog fazama angiostrongylus vasorum) s mjesečnim uprave. sprečavanje stvaranja телязиозе (odrasli thelazia callipaeda eyeworm infekcije) s mjesečnim uprave.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - peginterferon alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - Иммуностимуляторы, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 i 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. s poštovanjem za rješavanje započeti liječenje u pedijatrijska bolesnika vidi 4. 2, 4. 4 i 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. virus hepatitisa c (hcv) genotip određene aktivnosti, vidi 4. 2 i 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. pri rješavanju početak liječenja u dječjoj dobi, važno je uzeti u obzir inhibicija rasta, izazvana kombinovanu terapiju. Обратимость inhibicije rasta povjerenja. odluka mora biti donesena na individualnoj osnovi (vidi odjeljak 4.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - human hepatitis b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imuni serumi i homologna, - prevencija ponovne infekcije virusom hepatitisa b (hbv) u negativnim bolesnicima odraslih osoba hbsag i hbv-dna najmanje jedan tjedan nakon transplantacije jetre zbog hepatitisa b induciranog zatajivanja jetre. negativni status hbv-dna trebao bi se potvrditi u posljednja 3 mjeseca prije olt-a. bolesnici trebaju biti hbsag negativni prije početka liječenja. uz primjenu odgovarajućih agenata виростатического treba promatrati kao standard hepatitisa ponovno zaraze prevencija.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ferring gmbh, wittland 11, kiel, njemačka - mesalazin - čepić - 1 g - urbroj: 1 čepić sadrži 1 g mesalazina